一.单项选择题
(  C )1. ISO/TS16949第一個版本發布于:
      A 1986年   B 1987年    C 1999年    D 2002年
(  C  )2. .ISO/TS16949标准每____年修订一次?
      A:5年   B:4年   C:3年   D: 2年
(  D  )3可疑产品包括:
     A.没有标识的产品；                     B. 标识不明的产品；    
 C. 用偏离校准状态的仪器检验的产品      D 以上都对
(  C  )4.以下对控制计划描述正确的是:
       A. 控制计划可以根据检验指导书来制定      B. 控制计划制定后就无需再更
C. 对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。
       D. 制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。
(  A  )5. 以下对FMEA的说法不正确的是:
         A. 在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发；   
         B. FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新； 
         C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。
          D 对于严重度为1的分数，建议不再进行分析。
(  A  )6. PPAP要求的初始过程能力研究的指数（Pp、PpK）为：
             A.大于1.67；  B.  1.33PpK1.67；   C. 小于1.33；D以上都不对
(  A  )7. PPAP提交的等级有(  ) 级：
             A. 五级        B. 四级           C. 三级       D二级
(   A )8 对于PSW（零件提交保证书）上产品重量的要求单位为KG，一般要求精确到小数点后（  ）位数。
             A.四位        B.三位             C.两位     D 一位
(  D  )9. 对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（）件的零件。
             A. 50         B. 100            C. 200       D 300
(  B  )10 用小样法分析测量系统时，人数至少是（  ）
             A   3         B   2            C  1     D 以上都不对

二，是非题：请指出下列问题是对还是错，对打√，错打X
  1. 管理层必须定期对管理体系进行评审。（ yes ）
  2. 如果公司在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则,公司必须向顾客提交一份纠正措施计划和通常包含100%检验的控制计划。（ yes ）
  3．PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。 (  NO )
  4．做测量系统分析的零件应产生于稳定的生产过程。( yes  )
  5．質量記錄是一種特殊的文件,所以須按4.2.4的要求進行控制. （ yes ）
  6．组织必须对顾客的财产行验证，标识，维护等。 (  yes )
  7．必须对每个生产过程进行SPC的控制。(   )
  8．顾客要求我们按2级提交,所以我们内部制作的文件资料比按3级提交时少很多。 (  NO )
  9．必要时，审核员可以审核自已的工作。( NO  )
  10．试生产后送样给客户就标志APQP的结束。( NO  )

三.根据ISO/TS16949：2009标准，在横线上填写最貼切的标准条款号。
1．公司在人才市场招聘了一名电子工程师，符合这一条款的是6.2.2。
2．工程部在对软件使用前进行了确认。符合这一条款的是7.6。
3．公司最高管理者在年底召开了管理审查会议。符合这一条款的是5.6。
4．组织对易损件建立了清单并规定了更换的周期。符合这一条款的是7.5.1.5。
5．组织要求供应商提交了PPAP。符合这一条款的是7.3.6.3。

四，首先判定下列描述有没有不符合，如果没有请说明理由，如果有不符合，请指定违反标准的条文及标准内容，严重程度 (5X4=20分)
1、在审核控制计划时，审核员问制造部的一位负责相应工段的工程师：“在控制计划中，先期策划决定的三个特殊特性怎么看不出？”工程师回答：“在控制计划中是看不出来,但我们在FMEA里标识的非常清楚。”
      7.5.1.1   MIN

 2、车间规定产品报废率不超过0.5%,审核员发现前段时间的不良报废率在0.24%左右，但近五天来，每天的报废率为 0.47%,0.48%,0.48%,0.49%,0.49%,审核员问车间主任：有没有采取措施，车间主任回答：因为没有超过目标，所以没有采取措施。
      8.5.3   MIN

 3、审核发现一公司在给上海通用供货时使用新旧两种包装箱,且尺寸有差别，问是怎么回事,物流部人员回答:“旧的是通用提供的指定的包装箱，因现在量大，我们厂昨天开会讨论决定买进了新的。”
     7.2.1-a   MIN

4、审核员问品质主管“公司有没有建立实验室范围文件”，品质主管回答“因为公司所有仪器都是外校，也没有其它可靠性试验，只有全尺寸检查，所有不需要建立实验室范围文件”
     7.6.3.1 MIN

5、审核员到冲压车间,问生产主管“冲头的使用寿命一般为多久？”主管回答“不一定，有时是10天，有时半个月”审核员又问“你们更换周期是如何界定？”主管回答“没有界定周期，如果发现冲出来的产品有问题，因冲头磨损造成，就更换。”
    7.5.1.4 MIN

四．QMS管理者代表准备在7月28至30日对公司的ISO/TS16949:2009管理系统进行一次内部审核，请你为管理者代表拟订一份审核行程计划表。(15分)

五，现审核组长安排您去审核公司的最高管理者，请结合公司情况，编写一份审核最高管理者的清单。(15分)