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ISO/TS16949内部审核员考试培训模拟试题
发布日期:2011/5/4 | 人气:

    一. 单项选择题(共24分,每题2分,共12题)
     (    )1. ISO/TS16949第一個版本發布于:
          A 1986年   B 1987年    C 1999年    D 2002年
    (    )2. .ISO/TS16949标准每____年修订一次?
          A:5年   B:4年   C:3年   D: 2年
    (    )3可疑产品包括:
         A.没有标识的产品;                     B. 标识不明的产品;    
     C. 用偏离校准状态的仪器检验的产品      D 以上都对
    (    )4.以下对控制计划描述正确的是:
           A. 控制计划可以根据检验指导书来制定      B. 控制计划制定后就无需再更
    C. 对所有受影响的操作,任何时候都应具备可供使用的控制计划。
           D. 制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定,可以只控制产品而不控制过程参数。
    (    )5. 以下对FMEA的说法不正确的是:
             A. 在产品的设计和开发阶段,应对PFMEA进行开发;   
    B. FMEA是一种动态文件,需不断进行评审和更新; 
    C. PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。
    D 对于严重度为1的分数,建议不再进行分析。
    (    )6. PPAP要求的初始过程能力研究的指数(PpK)为:
                 A.大于1.67;  B.  1.33PpK1.67;   C. 小于1.33;D以上都不对
    (    )7. PPAP提交的等级有(  ) 级:
                A. 五级        B. 四级           C. 三级       D二级
    (    )8 对于PSW(零件提交保证书)上产品重量的要求单位为KG,一般要求精确到小数点后(  )位数。
                 A.四位        B.三位             C.两位     D 一位
    (    )9. 对于重要的生产过程,提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少(  )件的零件。
                 A. 50         B. 100            C. 200       D 300
    (    )10 用小样法分析测量系统时,人数至少是(  )
    A   2         B   3            C  1     D 以上都不对
    (   )11下列说法正确的是
           A 不良数管制图样本大小(n)必须相等;
           B 不良数管制图样本数量通常小于10个;
           C PPK用于稳定的过程
           D 在FMEA中,建议的措施其意图在于先降低严重度,其次是探测度,再次是频度
    (   )12某公司在分析GR&R时,得出PV为0.974, R&R 为0.096,则ndc为
                A 10.08    B 0.1     C 14.22    D 11.50

    二.多项选择:(共12分,每题3分,共4题,多选少选均不得分)
    1. 在过程方法体系中,促使纠正和预防措施以及持续改进的六个问题是指:(          )
              A)COP或过程名称(过程)。
              B)将要交付的是什么(输出)?
              C)过程方法。
              D)由谁进行(能力、培训、知识、技能)?
              E)过程绩效/业绩和有效性(支持过程)。
              F)如何做(指导书、程序、方法、技术)?
              G)章鱼图(顾客导向过程)。
              H)要求是什么(输入)?
              I)使用的关键准则是什么(测量、评估)?
              J)通过什么方式进行(设备、材料、装置)?
              K)乌龟图(支持过程和管理过程)。
              L)以上全是
     2. 所有过程的关键因素(包括每一个顾客导向过程、支持过程和管理过程)必须包括: (                )
              A)过程所有者的存在。
              B)章鱼图。
              C)适当时,过程已经文件化。
              D)已建立的过程之间的联系。
              E)乌龟图。
              F)保持记录。
              G)过程已经定义。
              H)过程已经检测,分析并改进。
              I)以上全是
     3. 严重不符合项(主要不符合/主要)(Major Nonconformance)是下列一个或多个情况:(           )
        A)组织(企业)质量管理体系缺项或完全不能满足ISO/TS 16949:2002的要求。
        B)违背一项要求的多个不符合项可能意味着组织(企业)质量管理体系的失效,因此可以被认为是严重不符合项。
        C)组织(企业)未按文件规定执行其说、写、做一致。
        D)审核员根据判断和经验上显示的不符合,表明其可能导致组织(企业)质量管理体系失效,或导致严重降低保证对产品和过程受控能力的不符合。
        E)任何将可能导致组织(企业)内不合格产品出货的不符合项目,其可能导致产品或售后服务件预期的使用性能失效,或严重降低的情况。
        F)以上全是

     4. 过程方法在质量管理体系应用时,特别强调以下方面的重要性:(          )  
            A)理解并满足要求;
    B)制造过程能力必须稳定。
            C)获得过程业绩和有效性的结果;
            D)必须使用IATF规定的“单一/统一的过程方法”—顾客导向过程(COP)、支持过程和管理过程。
            E)需要从增值的角度考虑过程;
            F)基于客观的测量,持续改进过程。
            G)以上全是

    三,判断题(共10分,每题1分,共10题,请指出下列问题是对还是错,对打√,错打X)
      1. 管理层必须定期对管理体系进行评审。                          (  )
      2. 如果公司在PPAP提交允许的日期之前仍不能达到接受准则,公司必须向顾客提交一份纠正措施计划和通常包含100%检验的控制计划。                 (  )
      3.PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。          (   )
      4.做测量系统分析的零件应产生于稳定的生产过程。                 (   )
      5.质量记录是一种特殊的文件,所以须按4.2.4的要求进行控制.        (  )
      6.组织必须对顾客的财产行验证,标识,维护等。                   (   )
      7.必须对每个生产过程进行SPC的控制。.                          (   )
      8.顾客要求我们按2级提交,所以我们内部制作的文件资料比按3级提交时少很多。                    (   )
      9.必要时,审核员可以审核自已的工作 。                           (   )
      10.试生产后送样给客户就标志APQP的结束。                     (   )

    四.根据ISO/TS16949:2002标准,在横线上填写最貼切的标准条款号。(共5题,每题1分)
    1. 公司在人才市场招聘了一名电子工程师,符合这一条款的是______。
    2. 工程部在对软件使用前进行了确认。符合这一条款的是_____。
    3. 公司最高管理者在年底召开了管理审查会议。符合这一条款的是_____。
    4. 组织对易损件建立了清单并规定了更换的周期。符合这一条款的是______。
    5. 组织要求供应商提交了PPAP。符合这一条款的是_____。


    五,首先判定下列描述有没有不符合,如果没有请说明理由,如果有不符合,请指定违反标准的条文及标准内容,严重程度 (共28分,每题4分)


    1、 在审核控制计划时,审核员问制造部的一位负责相应工段的工程师:“在控制计划中,先期策划决定的三个特殊特性怎么看不出?”工程师回答:“在控制计划中是看不出来,但我们在FMEA里标识的非常清楚。”

    2、 车间规定产品报废率不超过0.5%,审核员发现前段时间的不良报废率在0.24%左右,但近五天来,每天的报废率为 0.47%,0.48%,0.48%,0.49%,0.49%,审核员问车间主任:有没有采取措施,车间主任回答:因为没有超过目标,所以没有采取措施。

    3、 在审核中发现工厂对一分承包商的提供的物料没进行入厂检验,审核员问原因,工厂相关人员回答:“这是客户指定的供应商,所以我们不管。”

    4、 审核员问品质主管“公司有没有建立实验室范围文件”,品质主管回答“因为公司所有仪器都是外校,也没有其它可靠性试验,只有全尺寸检查,所有不需要建立实验室范围文件”

    5、 审核员到冲压车间,问生产主管“冲头的使用寿命一般为多久?”主管回答“不一定,有时是10天,有时半个月”审核员又问“你们更换周期是如何界定?”主管回答“没有界定周期,如果发现冲出来的产品有问题,因冲头磨损造成,就更换。”

      6 在审核工厂技术部时,发现了一份ECN是关于产品主轴的材料变更,审核员问:“是否通知了客户?”技术部负责人说:“我们改用更好的材料,不用通知客户。”

      7审核员问公司关于产品审核的情况时,质量工程师说:“我们的产品非常简单,每批产品的最终检验就是产品审核。”

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